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    AI和人類(lèi)之間的PK之——實(shí)驗方案設計

    發(fā)表時(shí)間:2025-04-14 訪(fǎng)問(wèn)次數:6

    生物人看這里!別再卷AI焦慮了??!

    刷到滿(mǎn)屏AI攻略真的會(huì )謝!

    “小白用Deepseek預測蛋白結構?”

    “半小時(shí)跑完一周的數據?”

    手殘黨試了三天——報錯代碼比論文還厚!

    其實(shí)早就該告訴你——【普健生物技術(shù)服務(wù)】比野生AI香10086倍??!

     

    不用學(xué)代碼和喂數據!只需要放心交給我們!五大蛋白表達系統,單抗,多抗,納米抗體定制,多肽合成等等,連導師都夸的實(shí)驗結果圖,那些讓AI翻車(chē)的復雜樣本和設計,普健生物憑借積累多年的經(jīng)驗和成熟的體系直接交付,與其陪跑AI內卷賽道,不如用成熟工具彎道超車(chē)。

    當然AI的出現就是為了給我們帶來(lái)便捷,在實(shí)驗設計步驟還是可以進(jìn)行參考的,畢竟是強大的信息整合怪,那些平時(shí)先入為主的慣性思維,以及實(shí)驗中可能會(huì )經(jīng)常遺忘的點(diǎn),AI都會(huì )全面的整理出來(lái),可以把它作為一個(gè)輔助生產(chǎn)的好幫手而不是主力軍。

    那么今天就用最近爆火的Deepseek來(lái)測試一下我們客戶(hù)的一個(gè)實(shí)際案例,要求進(jìn)行實(shí)驗設計:

     

    首先看下客戶(hù)的需求:客戶(hù)通過(guò)Co-IP實(shí)驗證實(shí)A、B兩個(gè)蛋白有相互作用,想進(jìn)一步通過(guò)體外實(shí)驗驗證,其中A蛋白大小為45kDa,親水性較好,但是B蛋白疏水性很強,且非常大(275kDa),需要設計一個(gè)實(shí)驗方案出來(lái),得到A、B蛋白,并體外驗證兩者是否互作。

     

    我們先來(lái)看看Deepseek是怎么回答的:

    Deepseek首先進(jìn)行了深度思考,這里的灰色部分就像是AI的內心戲,可以看出每個(gè)實(shí)驗步驟和假設以及相關(guān)的細節都考慮進(jìn)去了,但是在B蛋白的方案中,有一點(diǎn)出現錯誤:哺乳動(dòng)物系統的周期實(shí)際是比昆蟲(chóng)的要短,且以現在成熟的技術(shù)來(lái)講,可以保持差不多的成本。

    接下來(lái),列出了實(shí)際的操作方案,首先是A蛋白的表達和純化,Deepseek在設計表達A蛋白的方案中,誘導溫度和誘導時(shí)間卻沒(méi)有考慮全面,常規操作中,溫度16℃,誘導16-20h也是一個(gè)不錯的選擇。

    接下來(lái),Deepseek對于B蛋白提出了兩種表達解決方式,哺乳動(dòng)物或昆蟲(chóng)系統,這里選擇昆蟲(chóng)系統是非常明智的,說(shuō)明考慮到了大蛋白表達的局限性,昆蟲(chóng)-桿狀病毒系統的主要優(yōu)點(diǎn)包括:

    1.高效表達外源基因,強啟動(dòng)子驅動(dòng),適合表達大基因和多基因

    2.蛋白質(zhì)翻譯后修飾完善,接近哺乳動(dòng)物的修飾機制,如蛋白的正確折善、二硫鍵的搭配

    3.培養體系易于放大,高密度無(wú)血清懸浮培養,表達水平可達總蛋白量的50%

    4.操作簡(jiǎn)便,桿狀病毒基因組易于重組操作,無(wú)需多輪空斑純化

     

    由于蛋白疏水性比較高(如GPCRs、離子通道),實(shí)際操作中,哺乳動(dòng)物細胞并不是一個(gè)最佳的選擇,蛋白的表達量也很難達到所需產(chǎn)量。

    接著(zhù)就是蛋白A和蛋白B之間的互作檢測,按照常規操作GST Pull-down實(shí)驗??紤]到B蛋白的特殊性,還預備了兩個(gè)備選替代方案,將A和B共轉染至HEK293細胞中,用細胞裂解液直接進(jìn)行Pull-down,不得不說(shuō),這個(gè)思路是非常全面的。

     

    綜合來(lái)說(shuō),Deepseek的回答不僅分析了所有的實(shí)驗步驟和細節,還提出了預期結果和可能失敗的情況。

    然后我們來(lái)看下普健生物的解決方法:首先分析B蛋白的信號肽、疏水性和跨膜區分析

     

    實(shí)打實(shí)的拿到實(shí)驗結果后選擇昆蟲(chóng)桿狀病毒表達系統進(jìn)行B蛋白的生產(chǎn):

    1.基因優(yōu)化合成B蛋白,構建pFast-bac1-B表達質(zhì)粒;

    2.藍白斑篩選方法獲得重組的Bacmid,經(jīng)PCR鑒定陽(yáng)性后,轉染sf9細胞,獲得P1代病毒粒子,通過(guò)P1代表達測試,鑒定是否有目的蛋白表達

    3.生產(chǎn)P2代病毒粒子,進(jìn)行MOI測試,選最優(yōu)條件進(jìn)行200ml放大及純化,獲得目的蛋白

     

    然后進(jìn)行SDS-PAGE進(jìn)行考馬斯亮藍染色,成功表達B蛋白,蛋白純度90%

    最后進(jìn)行體外互作實(shí)驗驗證結論:GST-A蛋白與His-B蛋白是有相互作用的。直接拿到可以用的實(shí)驗結果圖。

     通過(guò)這個(gè)案例的對比,我們可以看到AI在實(shí)驗設計中能夠提供較為全面的思路和考慮,但普健專(zhuān)業(yè)的生物技術(shù)服務(wù)則憑借豐富的經(jīng)驗和成熟的體系,能夠將這些設計轉化為實(shí)際可行的實(shí)驗操作,并最終得到可靠的實(shí)驗結果。在生物科研的道路上,AI 和人類(lèi)的定制服務(wù)各有優(yōu)勢,相互補充,都能為科研人員提供更加強大的支持和保障。

     
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