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在科研的漫漫征途中，每一篇文獻都是探索未知的堅實(shí)腳印。在2月的科研領(lǐng)域中，普健生物助力的研究成果在多個(gè)重要方向取得顯著(zhù)進(jìn)展。從疾病治療的新策略探索，到基因與蛋白作用機制的深入剖析，每一項研究都為相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展提供了新的思路和方向。今天就和小編一起來(lái)盤(pán)點(diǎn)一下2月發(fā)表的普健助力的具有代表性的文獻都有哪些內容吧！
01
標題：《Sequence-dependent activity and compartmentalization of foreign DNA in a eukaryotic nucleus》
期刊：Science
作者單位：巴黎城市大學(xué)
IF:44.7
基因組序列組成與染色質(zhì)的多方面特征相關(guān)，當外源DNA進(jìn)入真核細胞核時(shí)，其如何被處理和調控尚不清楚。該研究將細菌和真核生物的染色體序列導入釀酒酵母，發(fā)現外源DNA會(huì )自發(fā)形成兩種染色質(zhì)原型，其轉錄活性和三維結構不同，且與序列組成有關(guān)，這種現象與宿主轉錄活動(dòng)相關(guān)，同時(shí)利用深度學(xué)習模型可基于序列預測染色質(zhì)特征。這揭示了DNA序列組成、染色質(zhì)組織和核結構之間的基本聯(lián)系，為理解基因組進(jìn)化提供了見(jiàn)解。
在實(shí)驗過(guò)程中，細胞同步化是關(guān)鍵環(huán)節，ProteoGenix提供的C?-factor發(fā)揮了重要作用。研究人員在培養基中添加C?-factor，每30分鐘添加一次，持續2.5小時(shí)，使得酵母細胞在G1期同步化。這一操作確保了后續實(shí)驗中細胞處于相同的生理狀態(tài)，減少了細胞周期不同步對實(shí)驗結果的干擾，為研究外源DNA在真核細胞核中的行為提供了穩定且一致的細胞環(huán)境，是實(shí)驗得以順利進(jìn)行并獲得可靠結果的重要保障。
02
標題：《pH-responsive dissociable liposome/ferritin nanoparticles for treating acute epilepsy through regulating microvascular stabilization and remodeling inflammatory microenvironment》
期刊：Nano Today
作者單位：天津大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院
IF:13.2
文章探究了用于治療癲癇的pH響應性可解離雙功能納米顆粒Lipo-HFn。癲癇是中樞神經(jīng)系統疾病，現有治療手段存在缺陷。本研究設計的Lipo-HFn由負載RepSOX的脂質(zhì)體和負載IPA的HFn靜電復合而成，旨在穩定微血管、調節炎癥來(lái)抑制癲癇發(fā)作。研究發(fā)現，Lipo-HFn能有效穿過(guò)血腦屏障并在細胞內解離，使藥物發(fā)揮作用。體內外實(shí)驗表明其可穩定血腦屏障、保護神經(jīng)元、減輕炎癥，延長(cháng)癲癇大鼠發(fā)作潛伏期、減少發(fā)作頻率，生物相容性良好，是治療腦部疾病的潛力載體。
AtaGenix表達的HFn蛋白是構建Lipo-HFn納米顆粒的關(guān)鍵材料，利用其與轉鐵蛋白相同的受體結合特性，幫助納米顆粒靶向運輸至腦部，實(shí)現治療效果。
03
期刊：Cell Reports
作者單位：貴州醫科大學(xué)附屬醫院
IF:7.5
非酒精性脂肪肝（NAFLD）是常見(jiàn)慢性肝病，現有治療手段有限。該研究發(fā)現，Metrnl在肝脂肪變性的肝臟中表達降低，重組Metrnl（rMet）可減輕小鼠肝臟脂肪變性，且不影響血清甘油三酯水平。機制上，Metrnl通過(guò)PI3K/Akt/Sp1/CCTα軸增加PC合成，促進(jìn)TG分泌，還激活AMPK通路增強FAO。此外，恢復PC合成和激活AMPK可改善肝臟Metrnl缺乏導致的肝脂肪變性。由此可見(jiàn)，Metrnl是NAFLD潛在治療靶點(diǎn)，但研究存在局限，如部分機制尚待研究。
重組小鼠Metrnl蛋白由AtaGenix制備，用于動(dòng)物實(shí)驗驗證了Metrnl 改善小鼠肝脂肪變性的功能，推動(dòng)了研究進(jìn)展。
04
標題：《Binding mechanism and distant regulation of histone deacetylase 8 by PCI-34051》
期刊：Communications Biology
作者單位：中山大學(xué)藥學(xué)院
IF:5.2
組蛋白去乙?；?（HDAC8）是癌癥治療的重要靶點(diǎn)，但開(kāi)發(fā)其選擇性抑制劑頗具挑戰。該研究整合多種技術(shù)探究PCI-34051對人HDAC8（hHDAC8）的抑制機制和動(dòng)態(tài)調節作用，并與泛抑制劑SAHA對比。研究發(fā)現，PCI-34051與hHDAC8結合更穩定，能誘導其處于更低能量狀態(tài)，對蛋白-配體系統的穩定作用更強，還可通過(guò)L3調節遠處區域的構象。這表明hHDAC8的某些區域是靶向干預的關(guān)鍵，為設計更有效的抑制劑提供了依據，但研究仍存在局限。
AtaGenix表達的C端帶有6×His標簽的hHDAC8樣本是本研究的關(guān)鍵材料。它為后續進(jìn)行的活性測試、天然質(zhì)譜（native MS）、氫氘交換質(zhì)譜（HDX-MS）和分子動(dòng)力學(xué)（MD）模擬等實(shí)驗提供了物質(zhì)基礎，使研究人員能夠深入探究hHDAC8與抑制劑的相互作用機制。
05
標題：《Antibody response to SARS-CoV-2 vaccine in patients with asthma》
期刊：Journal of Asthma
作者單位：北京大學(xué)第三醫院呼吸與重癥醫學(xué)科
IF:1.7
病毒感染是哮喘發(fā)作的主要誘因，疫苗可預防感染，但哮喘患者的免疫環(huán)境對疫苗接種后抗體產(chǎn)生的影響尚不明確。該研究通過(guò) ELISA 檢測接種和未接種個(gè)體血清中針對SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的IgG水平，分析哮喘患者與健康對照以及不同哮喘亞組之間的抗體滴度差異。結果顯示，接種疫苗的個(gè)體血清抗體水平顯著(zhù)升高，完成三劑接種方案后，哮喘患者和健康對照的抗體滴度無(wú)顯著(zhù)差異，各哮喘亞組之間也是如此。這表明哮喘患者可遵循與健康人群相同的疫苗接種策略。
AtaGenix提供的Human COVID-19 Spike Protein IgG kit（Cat. AK474098）是本研究檢測血清中針對SARS-CoV-2 S蛋白的IgG水平的關(guān)鍵工具。借助該試劑盒，研究人員得以準確測定相關(guān)IgG水平，進(jìn)而分析不同人群和哮喘亞組間的抗體滴度差異，為研究結論的得出提供了重要的實(shí)驗數據支持。
