一文帶您探索神經(jīng)學(xué)的奇妙世界

我們的中樞神經(jīng)系統（Central Nervous System，CNS）是由分布在大腦和脊髓中的數十億個(gè)神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞組成的復雜生物集合體。中樞神經(jīng)系統的分子、細胞或回路基礎的任何功能障礙都會(huì )引發(fā)神經(jīng)疾病。神經(jīng)疾病主要是指因神經(jīng)元和神經(jīng)受損引起的認知和運動(dòng)功能障礙的神經(jīng)系統疾病以及以行為和情緒失常為特征的神經(jīng)精神疾病。

神經(jīng)系統疾病最常見(jiàn)的研究領(lǐng)域是神經(jīng)退行性疾?。∟eurodegenerative Diseases，NDDs）。神經(jīng)退行性疾?。∟DDs）是大腦和脊髓神經(jīng)元結構或功能逐漸喪失（包括神經(jīng)元死亡）導致功能障礙的一類(lèi)疾病，包括Tau蛋白疾?。ㄖ饕前柎暮ＤAlzheimer’s disease，AD]）、帕金森病(Parkinson’s disease，PD) 、神經(jīng)系統遺傳變性疾?。ㄖ饕呛嗤㈩D病[Huntington disease，HD]）、運動(dòng)神經(jīng)元疾?。∥s性脊髓側索硬化癥[Amyotrophic lateral sclerosis，ALS]、進(jìn)行性延髓麻痹[progressivebulbarpalsy，PBP]和脊髓性肌萎縮癥[Spinal muscular atrophy，SMA]）等11大類(lèi)。目前神經(jīng)退行性疾病的發(fā)病機制尚未明晰，治療藥物很少，且僅能緩解癥狀,無(wú)法逆轉或阻止神經(jīng)元的喪失。

David M. Wilson III等人定義NDDs具有一組特征，包括病理性蛋白聚集，突觸和神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò )功能障礙，蛋白穩態(tài)異常，細胞骨架異常，能量穩態(tài)改變，DNA和RNA缺陷，炎癥和神經(jīng)元細胞死亡。并指出NDDs的神經(jīng)變性過(guò)程是由多個(gè)NDD特征的聯(lián)合缺陷驅動(dòng)的，這表明在臨床中對于NDDs需要進(jìn)行多靶點(diǎn)治療。

神經(jīng)退行性疾病的特征

特征性蛋白聚集是多種NDDs的關(guān)鍵病理學(xué)標志，通常用于診斷和疾病分類(lèi)。這些NDDs被歸類(lèi)為蛋白質(zhì)病，包括:AD、PD、原發(fā)性tau蛋白?。òㄟM(jìn)行性核上性麻痹[PSP]、皮質(zhì)基底核變性[CBD]、tau蛋白相關(guān)額顳葉癡呆[FTDtau]）、FTD、ALS、突觸核蛋白病(包括LBD和MSA)、HD和相關(guān)polyQ疾病(包括SCA)以及PrD。這些不同NDDs的特征性聚集蛋白、連鎖基因、癥狀和受影響的腦區如下圖所示。

NDDs的特征性聚集蛋白、與腦區相關(guān)和影響的基因

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