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    用于檢測雌激素受體α的新型兔單克隆抗體

    發(fā)表時(shí)間:2023-11-03 訪(fǎng)問(wèn)次數:439

    雌激素受體ER是正常乳腺發(fā)育和功能的調節因子。它在乳腺癌的發(fā)生發(fā)展中也起著(zhù)重要作用,約80%的浸潤性乳腺癌表達ER。

    由于雌激素受體ER狀態(tài)是預測激素治療反應的一個(gè)至關(guān)重要的變量,因此評估雌激素受體ER表達的實(shí)驗室方法備受關(guān)注。在過(guò)去的幾十年里,免疫組織化學(xué)(IHC)已經(jīng)被廣泛接受用于檢測乳腺癌標本中福爾馬林固定,石蠟包埋(FFPE)組織中的雌激素受體ER。近年來(lái),免疫組織化學(xué)方法有了一些顯著(zhù)的改進(jìn)。這些包括引入基于聚合的檢測方法,通過(guò)降低內源性生物素的非特異性結合和增強敏感性來(lái)提高染色質(zhì)量。與此同時(shí),一抗的產(chǎn)生和生產(chǎn)技術(shù)取得了進(jìn)展,兔多克隆抗體已被鼠單克隆抗體所取代,最近還被兔單克隆抗體所取代。在過(guò)去的幾年中,兔單克隆抗體在ER IHC檢測中的應用已經(jīng)開(kāi)始實(shí)施,旨在通過(guò)引入新的高靈敏度、特異性和穩健的試劑來(lái)不斷提高檢測質(zhì)量。

    研究人員報道了一種新的抗雌激素受體(ER)α的兔單克隆抗體EP1的特性。此外,在正常組織和兩個(gè)不同的乳腺癌患者隊列中評估了其在存檔組織中的免疫組織化學(xué)表現特征。

    方法:EP1ER/PR pharmDx試劑盒(小鼠單克隆抗體克隆1D5ER-2-123的混合物)中的抗ERα組分進(jìn)行比較,并與另一種已上市的兔單克隆抗體克隆SP1進(jìn)行比較。

    克隆EP1SP1之間的比較研究

    結果:克隆EP1在所有檢測的組織中均能特異地檢測到核內ER;未見(jiàn)細胞質(zhì)染色。EP1Dako ER/PR pharmDx試劑盒和Ventana克隆SP1ERα組分具有高度的一致性(95%)。然而,與使用Ventana ultraView DAB檢測系統的SP1抗體相比,使用EP1抗體和Dako EnVision FLEX檢測系統產(chǎn)生了更強的染色強度,從而獲得更好的“易用性”。

    結論:使用EPI可以更好地解讀ER分析結果。

    這項研究記錄了兔單克隆抗人ERα克隆EP1是一種高靈敏度和特異性抗體,用于通過(guò)IHC檢測ERα。在對大量乳腺癌病例的多次比較中,與其他已建立的 ER 抗體測定相比,克隆 EP1 Dako Autostainer Link 系統和 FLEX 方案一起使用時(shí),將高度可比數量的病例識別為 ER 陽(yáng)性或 ER 陰性。使用EP1也有助于解釋?zhuān)嗟牡完?yáng)性病例顯示出更強的強度和更高的陽(yáng)性腫瘤細胞比例。

    B細胞技術(shù)是兔單克隆抗體發(fā)現主要途徑之一,兔單克隆抗體具有高親和力、高特異性、高靈敏度,可識別更多新型表位,容易人源化等特點(diǎn),兔單克隆抗體開(kāi)發(fā)用于抗體藥物治療的前景非常廣闊。普健生物兔單克隆抗體的制備服務(wù)選用最新的single B篩選路線(xiàn),從免疫兔脾組織或外周血中分離抗原特異性B細胞,通過(guò)單細胞PCR技術(shù)從分泌抗體的單個(gè)B細胞中擴增IgG重鏈和輕鏈可變區基因,然后進(jìn)行重組表達,獲得大量具有生物活性的單克隆抗體。

    快速兔單克隆抗體開(kāi)發(fā)技術(shù)路線(xiàn)

    我們的優(yōu)勢
    多樣性百億級別兔源scFv天然抗體文庫:
    1. 定制化抗體文庫:改良版兩步法建庫方案可最大限度的減少錯誤序列,保證抗體庫多樣性和高庫容
    2. 高質(zhì)量多維度文庫 QC 報告:全面體現文庫多樣性分布情況
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    案例展示




    參考文獻:
    EP1: a novel rabbit monoclonal antibody for detection of oestrogen receptor α,Comparative Study J Clin Pathol. 2013 Dec;66(12):1051-7. doi: 10.1136/jclinpath-2012-201391. Epub 2013 Jul 26.
     

     

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