聯(lián)系我們
腫瘤細胞代謝的研究是近年腫瘤領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。研究發(fā)現大部分的腫瘤促進(jìn)因子或抑制因子直接影響腫瘤細胞代謝分子。其中糖酵解分子的表達、活性及調控對腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、轉移、消退起著(zhù)至關(guān)重要的作用。在腫瘤細胞增殖過(guò)程中，糖酵解所涉及的分子，包括轉運分子、關(guān)鍵酶及限速酶，都成為新的抗腫瘤藥物靶點(diǎn)。相應的，以腫瘤細胞代謝為靶向的新藥研發(fā)也成為當今新型抗腫瘤藥物研發(fā)的主要方向之一。
6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2, 6-雙磷酸酶(PFKFB) 分子是目前受明顯關(guān)注的影響腫瘤代謝的一組分子。PFKFB是控制果糖-2, 6-二磷酸(F-2, 6-BP)水平的家族性雙功能酶。這類(lèi)酶的N端能在F-6-P與ATP存在的條件下合成F-2, 6-BP。相反的, PFKFB也能在果糖-2, 6-二磷酸酶C端作用下催化上述反應的逆反應，即F-2, 6-BP水解為F-6-P和無(wú)機正磷酸鹽。在葡萄糖的代謝過(guò)程中，6-磷酸果糖-1-激酶(PFK-1) 催化F-6-P轉變成果糖-1, 6-二磷酸(F-1, 6-BP)是關(guān)鍵的限速步驟。而PFKFB的產(chǎn)物F-2, 6-BP是PFK-1最強的激活劑。因此，抑制PFKFB的表達或活性進(jìn)而降低F-2, 6-BP水平，可顯著(zhù)抑制PFK1的活性，進(jìn)而抑制細胞糖代謝，最終抑制細胞的增殖。相應地，調節PFKFB及F-2, 6-BP的水平可以抑制腫瘤的發(fā)生發(fā)展。
哺乳動(dòng)物的PFKFB有4種異構體，其中PFKFB3是目前與腫瘤最相關(guān)的PFKFB靶標。PFKFB3編碼的6-磷酸果糖-2-激酶(PFK2)激酶活性較其磷酸酶活性高700余倍，而由PFKFB1、2、4編碼的PFK2其激酶活性比其磷酸酶活性稍高或兩者活性相當。無(wú)論是實(shí)驗性的離體及在體腫瘤生長(cháng)，都需要PFKFB3存在。很多來(lái)自人的腫瘤標本中，與其相鄰近的正常細胞相比，腫瘤細胞中PFKFB3的表達明顯增高 ，這些腫瘤包括膠質(zhì)瘤、乳腺癌、結腸癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌及卵巢癌等。
來(lái)自佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院、廣州中醫藥大學(xué)基礎醫學(xué)院、北京大學(xué)深圳研究生院的研究人員利用大腸桿菌表達系統，通過(guò)在感受態(tài)細胞BL21(DE3)中轉入PFKFB3原核質(zhì)粒，經(jīng)終濃度為25μg/ml的異丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)誘導，在16℃培養細菌過(guò)夜，表達PFKFB3重組蛋白。冰上超聲破菌，離心收集蛋白，通過(guò)鎳 (Ni) 柱親和層析和分子篩純化蛋白，運用焦磷酸-磷酸果糖激酶 (PPi-PFK) 法測定PFKFB3酶活性。
蛋白豐度圖譜結果顯示，PFKFB3蛋白經(jīng)過(guò)Ni柱親和層析和分子篩純化后，基本只有1個(gè) PFKFB3的強吸收峰，純化效果良好。
應用考馬斯亮藍法測定PFKFB3蛋白濃度為2~4μg/μl, 成功獲得了較高純度和濃度的PFKFB3重組蛋白。
通過(guò) PPi -PFK 酶活性分析法測得 PFKFB3 的果糖 -6- 磷酸 (F-6-P) 和三磷酸腺苷 (ATP) 位點(diǎn)的米氏常數 (Km) 值分別為 142.5、34.21 μmol/L。
這項研究構建了PFKFB3的原核表達載體，通過(guò)大腸桿菌表達后，提取純化PFKFB3蛋白并對其酶性質(zhì)進(jìn)行了測定，為PFKFB3結構和功能的進(jìn)一步研究及抑制劑的篩選提供材料并奠定基礎。
參考文獻：
[1].MAI Wei-qian, ZHENG Min-cheng.Expression, purification and enzyme activity determination of recombination protein PFKFB3.[J].Chin J Mod Drug Appl, Dec 2022, Vol. 16, No. 23
