1986年首個(gè)鼠單克隆抗體莫羅單抗-CD3(muromonab-CD3,OKT3)被美國 FDA 批準用于器官移植后的免疫抑制治療，2002 年首個(gè)全人源化單克隆抗體阿達木單抗(Adalimumab，Humira)批準上市，抗體藥物已經(jīng)成為全球各大藥企研究的熱門(mén)方向。

　　2021年全球十大預估暢銷(xiāo)藥物中，抗體類(lèi)藥物占據5席。隨著(zhù)抗體類(lèi)藥物被批準用于治療癌癥、自身免疫、代謝和傳染病，治療性抗體藥物的市場(chǎng)必會(huì )呈現爆炸式增長(cháng)的態(tài)勢。

　　Nature Reviews Drug Discovery 20, 10 (2021)

　　近10年來(lái)，國內外抗體藥物的研發(fā)勢頭正勁，普健生物與科研機構合作以及全球行業(yè)頭部制藥企業(yè)合作。在活性靶點(diǎn)抗原開(kāi)發(fā)、抗體藥物發(fā)現、抗體人源化、雙特異性抗體制備、重組抗體表達以及穩定細胞株構建領(lǐng)域積累了豐富的技術(shù)和經(jīng)驗。

　　抗體藥物發(fā)現平臺核心技術(shù)

　　1. 自主構建千億級別全人源重組抗體文庫，2-4周快速篩選全人源抗體藥物先導分子

　　2. 自主構建千億級別納米抗體文庫，2-4周快速篩選納米抗體藥物先導分子

　　3. 抗體人源化，由團隊設計的人源化藥物有過(guò)成功上市的經(jīng)驗

　　4. 高通量低內毒素重組抗體生產(chǎn)平臺，加速抗體分子篩選

　　5. 穩定細胞株構建，產(chǎn)量大于3g/L，穩定傳代60天

　　普健生物抗體藥物發(fā)現平臺，提供從活性靶標抗原制備、噬菌體抗體庫構建、雜交瘤抗體發(fā)現、抗體測序、嵌合抗體表達、抗體人源化、高通量低內毒重組抗體表達、親和力檢測、雙特異性抗體發(fā)現、穩定細胞株構建、抗體藥物POC驗證工具等一系列整套體系，加速抗體藥物發(fā)展、降低藥物研發(fā)成本。

　　保密性說(shuō)明

　　普健生物(武漢)科技有限公司，長(cháng)期跟國內外制藥企業(yè)合作，深知保密工作的重要性，在每個(gè)項目咨詢(xún)之前都會(huì )簽訂保密協(xié)議，公司全體員工都嚴格執行保密協(xié)議規定，以保護客戶(hù)項目的隱私權。