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所謂的細胞培養，指的是通過(guò)體外培養技術(shù)實(shí)現細胞分裂等生理狀態(tài)的過(guò)程。即在無(wú)菌條件下，從機體中提取細胞，并讓其在模擬體內環(huán)境下繼續生存、生長(cháng)且繁殖的過(guò)程。more

隨著(zhù)研究的不斷深入，納米抗體（nanobody， Nb）優(yōu)越的特性也將會(huì )在更多領(lǐng)域展現其應用價(jià)值，其高穩定性或可使其在醫學(xué)和臨床應用中發(fā)揮作用more

肌紅蛋白（Mb）是一種微小的單體蛋白，其重量?jì)H為17.8kDa，主要在脊椎動(dòng)物的心臟和骨骼肌中表達。它具有結合、儲存和運輸氧到線(xiàn)粒體的關(guān)鍵作用。之前的研究已經(jīng)發(fā)現，在心肌中，每克組織濕重中的Mb含量大約為2.5mg，而在骨骼肌中這個(gè)數值約為4.0mg。Mb由珠蛋白（α-珠蛋白鏈和β-珠蛋白鏈）和血紅素基團共同組成，它通常存在于脊椎動(dòng)物的橫紋肌和心肌中。然而，如果大量的Mb出現more

雜交瘤技術(shù)也叫做單克隆抗體技術(shù)，它是一種在細胞融合技術(shù)上發(fā)展起來(lái)的抗體制備技術(shù)。雜交瘤細胞技術(shù)通過(guò)將骨髓瘤細胞與免疫的動(dòng)物脾細胞相融合，從而形成能夠無(wú)限增殖且可以生產(chǎn)單克隆抗體的細胞。more

雙特異性抗體是一種通過(guò)基因手段制備而出的抗體，它不僅能夠有效提升抗體的作用效果，更是能降低相應的制備成本，可以說(shuō)是抗體制備的里程碑產(chǎn)品。more

薩摩矮病毒（Satsumadwarfvirus，SDV）自1952年被初次描繪為植物移轉病癥（Yamada&Sawamura，1952）后，其存在可回溯到二十世紀三十年代，在日本的靜岡縣，它一直被視為一種神秘的疾病。直到1962年，人們才發(fā)現了這種病毒的實(shí)體——直徑在26-28nm之間的二十面體病毒顆粒（Saito&Hibino，1962）。更令人驚奇的是，more

細胞凋亡和壞死被認為是細胞死亡的概念和形態(tài)上不同的形式，具有明顯的形態(tài)學(xué)和生化特征。然而，這兩種類(lèi)型的死亡可以在暴露于相同刺激的細胞或組織培養中同時(shí)發(fā)生。通常，相同的初始損傷的強度決定了細胞凋亡或壞死的發(fā)生率。這表明，雖然一些早期事件可能是兩種類(lèi)型的細胞死亡的共同點(diǎn)，但可能需要下游控制器來(lái)引導細胞有組織地執行細胞凋亡。為了研究ATP在細胞凋亡和壞死中的作用，研究人員使用了Jurkat細胞（一種淋巴more

納米抗體作為一種新興的生物納米技術(shù)，具有廣泛的應用范圍。它們在生物醫學(xué)研究、臨床診斷和治療、藥物遞送以及生物傳感等領(lǐng)域具有重要的應用價(jià)值。納米抗體能夠提供高度特異性和準確性，通過(guò)結合納米材料的優(yōu)異性能，可以實(shí)現更精準、高效、個(gè)性化的治療和診斷策略。more

自1975年Kohler和Milstein首次描述通過(guò)雜交瘤技術(shù)產(chǎn)生單克隆抗體(mab)的方法以來(lái)，單克隆抗體已成為必不可少的研究試劑和非常成功的治療分子。由于疾病靶標在物種間的高序列保守性(使免疫變得困難)、受限的解剖位置(例如中樞神經(jīng)系統)、難以純化可溶性形式(例如gpcr)以及有時(shí)需要靶向疾病狀態(tài)特異性的瞬時(shí)或不穩定構象，因此通過(guò)抗體干預來(lái)調節疾病靶標變得更具挑戰性。盡管雜交瘤方法已經(jīng)徹底改more

兔子作為動(dòng)物模型在免疫學(xué)中發(fā)揮了數十年重要作用。如今，兔仍然是多種用途廣泛的單克隆抗體(monoclonalantibody，mAb)和多克隆抗體（polyclonalantibody,pAb）的主要來(lái)源。多克隆抗體（polyclonalantibody,pAb）是針對特定病原體或抗原產(chǎn)生的針對不同表位的抗體，單克隆抗體(monoclonalantibody，mAb)是針對一個(gè)確定的抗原結合位點(diǎn)(more