真核蛋白表達系統表達蛋白時(shí)表達量低的原因分析

　　隨著(zhù)真核表達系統的出現，在極大程度上提升了蛋白的表達，不僅讓蛋白表達量更高，更是提升了蛋白的特異性和結合力?？梢哉f(shuō)，真核表達系統是蛋白表達史上的一個(gè)重大進(jìn)步。但是，因為其操作相比原核表達系統來(lái)說(shuō)，更加的復雜，以及一些細胞本身特性，使得其蛋白表達低。那么，具體原因有哪些呢?今天，普健生物就和大家具體聊聊。

　　1、轉錄水平本身就低

　　其實(shí)就是DNA轉錄成RNA時(shí)，其轉率效率較低的原因。在真核生物中，因為轉率因子的缺失和不足，導致其轉率水平很低。這個(gè)時(shí)候，我們可以考慮通過(guò)添加相關(guān)轉率因子來(lái)提升其轉化效率;

　　2、翻譯效率低下

　　這個(gè)過(guò)程其實(shí)就是RNA翻譯成蛋白序列的過(guò)程。同樣，因為蛋白翻譯因子缺失或不足，導致其效率低的情況;

　　3、蛋白穩定性低

　　所謂的蛋白穩定性，其實(shí)就是蛋白在細胞內的生命周期。我們知道，細胞內存在蛋白酶作用過(guò)于強烈或是蛋白修飾不足的原因，就會(huì )造成蛋白不穩定的情況;

　　4、信號肽問(wèn)題

　　有些時(shí)候，因為構建的信號肽問(wèn)題，使得蛋白表達量低，去掉信號肽后，表達量將得到提升。當蛋白表達量低時(shí)，其他辦法的無(wú)效時(shí)，可以考慮去除信號肽試試;

　　當然了，真核蛋白表達量低的原因還有很多，除了我們說(shuō)的如上幾種方式外，還有很多其他原因，比如操作失誤、溫度、pH值不適合等一列的原因。所以，我們在進(jìn)行蛋白表達的過(guò)程中，一定要嚴格按照實(shí)驗標準來(lái)執行，這樣才能在更大程度上保障蛋白的表達。普健生物專(zhuān)業(yè)為廣大用戶(hù)提供蛋白表達定制服務(wù)，如果您有相關(guān)需求，歡迎來(lái)電咨詢(xún)。